Программы

  • Для взрослых
  • Для детей
Программы диагностики Check-up
Программы наблюдение детей от 0 до 1 года
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Обращение главного врача семейной клиники «Доктор АННА» Марченко Анны Ивановны к пациентам
Доктор медицинских наук, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гинеколог детский, УЗД
Подробнее
Марченко Анна Ивановна
Отзывы
Пациент +7 915 15XXXXX
4 ноября 2025
Беспокоило жжение в груди, по моему мнению, неправильная реакция на стресс, часто отсутствие энтузиазма внутри. Обратилась к Лукутиной А.И. Понравилось отношение доктора, изучение проблемы от и до, после окончания посещения спрашивала самочувствие, реакцию на выписанные медикаменты. В целом профессиональный подход.
Юлия Максимова
31 октября 2025
Администраторы вежливые! Стоимость на услуги приемлемая, в клинике чисто, уютно, приятно. Спасибо! Всё понравилось!
Александр Гапошкин
31 октября 2025
Отличное место, хорошие врачи.
Алфавит здоровья
Что такое Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) и чем он опасен?
Синдром Хантера или МПС II типа (Мукополисахаридоз II типа) — одна из форм мукополисахаридоза, наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена веществ из группы сахаров — гликозаминогликанов (ГАГ). Заболевание возникает в результате генетического дефекта, который приводит к неправильному синтезу важного фермента. Синдром Хантера относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Фабри?
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка одного из необходимых организму ферментов – альфа-галактозидазы. При недостатке фермента, данные вещества (патологический субстрат) накапливаются в организме – в кровеносных сосудах, сердце, почках, тканях головного мозга, вызывая повреждения этих органов. Болезнь Фабри относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Гоше?
Болезнь Гоше – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка активности одного из необходимых организму ферментов β-глюкоцереброзидаза. Недостаток этого фермента приводит к накоплению жировых веществ (гликолипидов) в лизосомах макрофагов и ведет к нарушению функций клеток в селезенке, печени, костном мозге, костной ткани и легких. Болезнь Гоше относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Предупреждение
Prediction
Выявление предрасположенностей к болезням и создание прогноза здоровья
Превентивность
Prevention
Предотвращение или снижение риска развития заболевания
Персонализация
Personalization
Индивидуальный подход к лечению конкретного пациента, а не его болезни
Соучастие
Participation
Вовлеченность пациента в процесс лечения и командная работа с врачом
Согласно ФЗ-152 уведомляем вас, что для корректного функционирования и аналитических исследований мы собираем файлы cookie, данные об IP-адресе и местоположении пользователей. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на обработку полученных данных.
Закрыть