Коагулограмма (расширенная)

Расширенная коагулограмма — комплексное исследование, которое позволяет оценить состояние системы гемостаза (свёртывания крови). Она включает анализ разных звеньев свёртывающей, противосвёртывающей и фибринолитической систем крови, что помогает выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свёртывания) или гипокоагуляции (кровотечений). 

Цели исследования

  • Комплексная оценка состояния системы свёртывания крови
  • Выявление нарушений, которые могут привести к тромбозам или кровотечениям
  • Диагностика конкретных заболеваний и состояний (ДВС-синдром, антифосфолипидный синдром, гемофилия и др.)
  • Контроль терапии антикоагулянтами (например, варфарином, гепарином)
  • Оценка риска осложнений при беременности (невынашивание, патологии развития плода)
  • Подготовка к операциям и инвазивным процедурам
  • Мониторинг пациентов с заболеваниями печени, почек, селезёнки, костного мозга.  

Когда назначают

  • Подозрение на тромбоз, кровотечение или нарушения свёртываемости крови
  • Наследственные или приобретённые заболевания сердечно-сосудистой системы (аномалии развития сосудов, гемофилия, инсульт, инфаркт, варикозное расширение вен, ишемическая болезнь сердца, аритмия)
  • Заболевания печени
  • ДВС-синдром
  • Планирование беременности
  • Приём антикоагулянтов, гормональных препаратов
  • Повторные выкидыши
  • Наличие факторов риска (семейная история тромбозов, инфарктов, инсультов)
  • Варикозное расширение вен
  • Частые необъяснимые синяки или кровотечения

Интерпретировать результаты коагулограммы должен врач, так как только специалист может учесть все индивидуальные особенности пациента и правильно оценить полученные данные.

Что входит в расширенную коагулограмму

  • Антитромбин III. Природный антикоагулянт, инактивирующий тромбин и факторы свертывания, предотвращает избыточное тромбообразование.
  • АЧТВ (сек.). Показатель внутреннего пути свертывания крови, используется для мониторинга терапии гепарином и выявления гемофилии.
  • Д-Димер. Продукт распада фибрина, маркер образования тромбов и диагностики тромбозов (ТЭЛА, ДВС-синдром).
  • Волчаночный антикоагулянт. Антитела, удлиняющие фосфолипид-зависимые тесты свертывания; маркер антифосфолипидного синдрома и риска тромбозов.
  • Протромбиновый комплекс. Совокупность факторов свертывания (II, VII, IX, X), оценивает внешний путь гемостаза и эффективность терапии антикоагулянтами.
  • Фибриноген. Белок, превращающийся в фибрин при свертывании; белок острой фазы воспаления, влияет на вязкость крови.

Для получения дополнительной информации об услугах Семейной клиники «Доктор АННА» и их стоимости обращайтесь по телефону или к администратору. Сотрудники всегда готовы ответить на возникшие вопросы.

Логотип Семейная клиника «Доктор АННА»

Цены на услуги

Коагулограмма, расширенная (антитромбин III, АЧТВ (сек.), Д-Димер, определение волчаночного антикоагулянта, протромбиновый комплекс, фибриноген)
2900 руб
Записаться на прием
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Современный неинвазивный пренатальный ДНК-тест
С точностью 98-99% можно определить наличие распространенных генетических заболеваний у будущего ребенка.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Оценка напряженности поствакцинального иммунитета
Комплексная программа проверки своего иммунитета и определения защиты от основных инфекционных заболеваний
Другие услуги по направлению
А
Д
Специалисты
Широкий выбор специалистов (врачи высшей категории, КМН и ДМН) по различным направлениям.
Подробнее
Диагностика
Проводим необходимую диагностику на современном оборудовании (рентген, КТ, МРТ, УЗИ, ЭКГ, гастро и колоноскопия и другие процедуры).
Подробнее
Программы
Программы диагностики и наблюдения для взрослых и детей. Программы планирования и ведения беременности.
Подробнее
Анализы
Огромный выбор всех видов лабораторных анализов, тестов и исследований (в том числе генетических).
Подробнее
Обращение главного врача семейной клиники «Доктор АННА» Марченко Анны Ивановны к пациентам
Доктор медицинских наук, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гинеколог детский, УЗД
Подробнее
Марченко Анна Ивановна
Отзывы
Пациент +7 915 15XXXXX
4 ноября 2025
Беспокоило жжение в груди, по моему мнению, неправильная реакция на стресс, часто отсутствие энтузиазма внутри. Обратилась к Лукутиной А.И. Понравилось отношение доктора, изучение проблемы от и до, после окончания посещения спрашивала самочувствие, реакцию на выписанные медикаменты. В целом профессиональный подход.
Юлия Максимова
31 октября 2025
Администраторы вежливые! Стоимость на услуги приемлемая, в клинике чисто, уютно, приятно. Спасибо! Всё понравилось!
Александр Гапошкин
31 октября 2025
Отличное место, хорошие врачи.
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Алфавит здоровья
Что такое Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) и чем он опасен?
Синдром Хантера или МПС II типа (Мукополисахаридоз II типа) — одна из форм мукополисахаридоза, наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена веществ из группы сахаров — гликозаминогликанов (ГАГ). Заболевание возникает в результате генетического дефекта, который приводит к неправильному синтезу важного фермента. Синдром Хантера относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Фабри?
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка одного из необходимых организму ферментов – альфа-галактозидазы. При недостатке фермента, данные вещества (патологический субстрат) накапливаются в организме – в кровеносных сосудах, сердце, почках, тканях головного мозга, вызывая повреждения этих органов. Болезнь Фабри относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Гоше?
Болезнь Гоше – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка активности одного из необходимых организму ферментов β-глюкоцереброзидаза. Недостаток этого фермента приводит к накоплению жировых веществ (гликолипидов) в лизосомах макрофагов и ведет к нарушению функций клеток в селезенке, печени, костном мозге, костной ткани и легких. Болезнь Гоше относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Корпоративные клиенты
Медицинские осмотры сотрудников согласно приказу 29н, оформление и продление личных медицинских книжек, вакцинопрофилактика, ДМС и другие услуги.
Подробнее
Справки и формы
Медицинские справки и больничные листы, оформление справки в бассейн, детский сад, спортивную секцию, лагерь, оформление санаторно-курортной карты и других документов.
Подробнее
Вызов врача на дом
Вызов врача на дом для взрослых и детей для проведения манипуляций и процедур (взятие биоматериала на анализы, лечебный массаж, инъекции, постановка капельниц и другие услуги).
Подробнее
Медицинские калькуляторы
Калькуляторы расхода калорий, содержания жира, питания, расхода энергии, даты родов и роста будущего ребенка и другие медицинские калькуляторы.
Подробнее
Предупреждение
Prediction
Выявление предрасположенностей к болезням и создание прогноза здоровья
Превентивность
Prevention
Предотвращение или снижение риска развития заболевания
Персонализация
Personalization
Индивидуальный подход к лечению конкретного пациента, а не его болезни
Соучастие
Participation
Вовлеченность пациента в процесс лечения и командная работа с врачом
Согласно ФЗ-152 уведомляем вас, что для корректного функционирования и аналитических исследований мы собираем файлы cookie, данные об IP-адресе и местоположении пользователей. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на обработку полученных данных.
Закрыть