Лабораторное обследование ожирения и метаболического синдрома

Диагностическая панель «Лабораторная диагностика ожирения и метаболического синдрома» направлена на комплексную оценку состояния обмена веществ, выявление нарушений, связанных с ожирением, и определение рисков развития метаболического синдрома, сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета 2-го типа и других патологий.

Метаболический синдром — это комплекс взаимосвязанных нарушений, включающий абдоминальное ожирение, нарушения углеводного и липидного обмена, артериальную гипертензию. Он повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, жировой болезни печени и других осложнений. Ожирение само по себе является фактором риска для многих заболеваний, а также может быть следствием или причиной гормональных нарушений.

Цели исследования

  • Диагностика метаболического синдрома. Панель помогает выявить сочетание факторов риска: нарушения липидного и углеводного обмена, гормональные дисбалансы.
  • Оценка риска сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ липидного профиля и других показателей позволяет оценить вероятность атеросклероза, инфаркта, инсульта.
  • Выявление гормональных нарушений. Исследование ТТГ, Т4, кортизола и инсулина помогает обнаружить дисфункции щитовидной железы, надпочечников, поджелудочной железы, которые могут способствовать ожирению или быть его следствием.
  • Мониторинг лечения. Панель используется для контроля эффективности терапии ожирения, метаболического синдрома, диабета и других состояний.
  • Стратификация риска. Комплексная оценка показателей позволяет определить степень риска развития осложнений и разработать индивидуальные рекомендации по коррекции образа жизни и лечению.

Когда назначают

  • При наличии признаков ожирения (избыточная масса тела, абдоминальное ожирение — увеличение окружности талии)
  • При подозрении на метаболический синдром (сочетание ожирения, нарушений липидного и углеводного обмена, артериальной гипертензии)
  • При наличии факторов риска: малоподвижный образ жизни, неправильное питание, наследственная предрасположенность к ожирению, диабету, сердечно-сосудистым заболеваниям
  • При симптомах, которые могут указывать на эндокринные нарушения (утомляемость, изменение веса, нарушения сна, проблемы с кожей и волосами и др.)
  • Для контроля состояния у пациентов с уже установленными диагнозами (ожирение, диабет, дислипидемия и др.)

Что входит в панель «Лабораторное обследование ожирения и метаболического синдрома»

В состав диагностической панели входят следующие показатели:

Липидный профиль (оценка риска атеросклероза)

  • Триглицериды. Жиры, являющиеся основным источником энергии. Повышенный уровень — ключевой маркер нарушений липидного обмена при метаболическом синдроме.
  • Холестерин общий (ХС). Суммарный показатель всех фракций холестерина. Превышение нормы может свидетельствовать о риске атеросклероза.
  • Холестерин ЛПВП (липопротеины высокой плотности). «Хороший» холестерин. Снижение уровня характерно для метаболического синдрома.
  • Холестерин ЛПНП (липопротеины низкой плотности). «Плохой» холестерин. Повышение уровня способствует образованию атеросклеротических бляшек.

Гормональный профиль

  • ТТГ (тиреотропный гормон). Гормон гипофиза, регулирующий функцию щитовидной железы. Нарушения работы щитовидной железы могут приводить к изменению веса.
  • Т4 свободный (тироксин свободный). Основной гормон щитовидной железы. Снижение уровня (гипотиреоз) часто сопровождается набором веса.
  • Кортизол. Гормон стресса, вырабатываемый надпочечниками. Хроническое повышение (синдром Кушинга) вызывает специфическое ожирение и нарушения обмена веществ.
  • Инсулин. Гормон поджелудочной железы, регулирующий уровень глюкозы. Повышение уровня (гиперинсулинемия) и инсулинорезистентность — основа метаболического синдрома.
  • Соматотропный гормон (СТГ). Гормон роста, влияющий на соотношение мышечной и жировой ткани. Дефицит может способствовать накоплению жира.

Углеводный обмен

  • Глюкоза. Уровень сахара в крови. Повышение указывает на нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет.
  • Гликированный гемоглобин (HbA1c). Показатель среднего уровня глюкозы за последние 2–3 месяца. «Золотой стандарт» диагностики диабета и контроля лечения.

Подготовка к анализу

  • Кровь сдается строго натощак (после 8–12 часов голодания)
  • За 24 часа до анализа исключить алкоголь, жирную пищу и интенсивные физические нагрузки
  • За 30 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть и успокоиться
  • По согласованию с врачом, по возможности, временно отменить принимаемые лекарственные препараты (особенно влияющие на углеводный и липидный обмен)

Интерпретировать результаты должен врач (эндокринолог, терапевт) с учётом клинической картины, анамнеза и других данных обследования.

Для получения дополнительной информации об услугах Семейной клиники «Доктор АННА» и их стоимости обращайтесь по телефону или к администратору. Сотрудники всегда готовы ответить на возникшие вопросы.

Логотип Семейная клиника «Доктор АННА»

Цены на услуги

Лабораторная диагностика ожирения и метаболического синдрома (Триглицериды, Холестерин общий(ХС), Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, ТТГ, Т4 свободный, Кортизол, Инсулин, Соматотропный гормон (СТГ), Глюкоза, Гликированный гемоглобин(HbA1c))
3300 руб
Записаться на прием
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Современный неинвазивный пренатальный ДНК-тест
С точностью 98-99% можно определить наличие распространенных генетических заболеваний у будущего ребенка.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Оценка напряженности поствакцинального иммунитета
Комплексная программа проверки своего иммунитета и определения защиты от основных инфекционных заболеваний
Другие услуги по направлению
А
Д
Специалисты
Широкий выбор специалистов (врачи высшей категории, КМН и ДМН) по различным направлениям.
Подробнее
Диагностика
Проводим необходимую диагностику на современном оборудовании (рентген, КТ, МРТ, УЗИ, ЭКГ, гастро и колоноскопия и другие процедуры).
Подробнее
Программы
Программы диагностики и наблюдения для взрослых и детей. Программы планирования и ведения беременности.
Подробнее
Анализы
Огромный выбор всех видов лабораторных анализов, тестов и исследований (в том числе генетических).
Подробнее
Обращение главного врача семейной клиники «Доктор АННА» Марченко Анны Ивановны к пациентам
Доктор медицинских наук, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гинеколог детский, УЗД
Подробнее
Марченко Анна Ивановна
Отзывы
Пациент +7 915 15XXXXX
4 ноября 2025
Беспокоило жжение в груди, по моему мнению, неправильная реакция на стресс, часто отсутствие энтузиазма внутри. Обратилась к Лукутиной А.И. Понравилось отношение доктора, изучение проблемы от и до, после окончания посещения спрашивала самочувствие, реакцию на выписанные медикаменты. В целом профессиональный подход.
Юлия Максимова
31 октября 2025
Администраторы вежливые! Стоимость на услуги приемлемая, в клинике чисто, уютно, приятно. Спасибо! Всё понравилось!
Александр Гапошкин
31 октября 2025
Отличное место, хорошие врачи.
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Алфавит здоровья
Что такое Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) и чем он опасен?
Синдром Хантера или МПС II типа (Мукополисахаридоз II типа) — одна из форм мукополисахаридоза, наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена веществ из группы сахаров — гликозаминогликанов (ГАГ). Заболевание возникает в результате генетического дефекта, который приводит к неправильному синтезу важного фермента. Синдром Хантера относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Фабри?
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка одного из необходимых организму ферментов – альфа-галактозидазы. При недостатке фермента, данные вещества (патологический субстрат) накапливаются в организме – в кровеносных сосудах, сердце, почках, тканях головного мозга, вызывая повреждения этих органов. Болезнь Фабри относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Гоше?
Болезнь Гоше – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка активности одного из необходимых организму ферментов β-глюкоцереброзидаза. Недостаток этого фермента приводит к накоплению жировых веществ (гликолипидов) в лизосомах макрофагов и ведет к нарушению функций клеток в селезенке, печени, костном мозге, костной ткани и легких. Болезнь Гоше относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Корпоративные клиенты
Медицинские осмотры сотрудников согласно приказу 29н, оформление и продление личных медицинских книжек, вакцинопрофилактика, ДМС и другие услуги.
Подробнее
Справки и формы
Медицинские справки и больничные листы, оформление справки в бассейн, детский сад, спортивную секцию, лагерь, оформление санаторно-курортной карты и других документов.
Подробнее
Вызов врача на дом
Вызов врача на дом для взрослых и детей для проведения манипуляций и процедур (взятие биоматериала на анализы, лечебный массаж, инъекции, постановка капельниц и другие услуги).
Подробнее
Медицинские калькуляторы
Калькуляторы расхода калорий, содержания жира, питания, расхода энергии, даты родов и роста будущего ребенка и другие медицинские калькуляторы.
Подробнее
Предупреждение
Prediction
Выявление предрасположенностей к болезням и создание прогноза здоровья
Превентивность
Prevention
Предотвращение или снижение риска развития заболевания
Персонализация
Personalization
Индивидуальный подход к лечению конкретного пациента, а не его болезни
Соучастие
Participation
Вовлеченность пациента в процесс лечения и командная работа с врачом
Согласно ФЗ-152 уведомляем вас, что для корректного функционирования и аналитических исследований мы собираем файлы cookie, данные об IP-адресе и местоположении пользователей. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на обработку полученных данных.
Закрыть