Диагностическая панель «Мононуклеоз»

Диагностическая панель «Мононуклеоз» направлена на диагностику инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), определение стадии инфекции, оценку динамики заболевания и дифференциальную диагностику с другими патологиями. Анализ включает исследование антител к различным антигенам вируса, что позволяет получить комплексную информацию о состоянии пациента.

Цели исследования

  • Подтверждение диагноза инфекционного мононуклеоза. Инфекционный мононуклеоз — это острое заболевание, которое проявляется лихорадкой, воспалением горла, увеличением лимфоузлов, печени и селезёнки. Анализ на антитела к ВЭБ помогает подтвердить, что симптомы вызваны именно этим вирусом, а не другими инфекциями (например, цитомегаловирусом, аденовирусом).
  • Определение стадии инфекции. Разные типы антител появляются в крови в определённые периоды заболевания
  • Дифференциальная диагностика. Программа помогает отличить инфекционный мононуклеоз от других заболеваний с похожими симптомами, таких как стрептококковый тонзиллит, цитомегаловирусная инфекция, ВИЧ, аденовирусная инфекция и др.. Например, при стрептококковом тонзиллите требуется назначение антибиотиков, а при мононуклеозе это может усугубить состояние.
  • Оценка риска осложнений. ВЭБ может провоцировать развитие хронических заболеваний, лимфопролиферативных и онкологических процессов (например, лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы). Анализ помогает выявить пациентов с высоким риском таких осложнений.
  • Мониторинг лечения и динамики заболевания. Повторные исследования позволяют отследить изменения в уровне антител, что важно для оценки эффективности терапии и контроля за состоянием пациента.
  • Исключение реактивации вируса. У людей с ослабленным иммунитетом (например, при ВИЧ-инфекции) ВЭБ может реактивироваться, вызывая обострение симптомов. Анализ помогает вовремя выявить такой процесс.

Когда назначают

  • При наличии клинических симптомов: лихорадка, боль в горле, увеличение лимфоузлов, слабость, увеличение печени и/или селезёнки.
  • При обнаружении в общем анализе крови атипичных мононуклеаров (изменённых лимфоцитов).
  • Для дифференциальной диагностики с другими инфекциями и заболеваниями.
  • При подозрении на хроническую форму ВЭБ-инфекции или осложнения.
  • При обследовании пациентов с иммунодефицитными состояниями.

Интерпретировать результаты должен врач с учётом клинической картины, анамнеза и данных других исследований (общего и биохимического анализа крови, УЗИ органов брюшной полости и т. д.).

Что входит в диагностическую панель «Мононуклеоз»

  • АТ к ВЭБ капсид.белки IgG. Антитела класса G к капсидному антигену (VCA). Появляются через несколько недель после заражения и сохраняются пожизненно, указывая на перенесенную инфекцию.
  • АТ к ВЭБ капсид.белки IgM. Антитела класса M к капсидному антигену (VCA). Маркер острой, недавно перенесенной или реактивированной инфекции. Исчезают через несколько месяцев.
  • АТ к ВЭБ ядерный антиген IgG. Антитела класса G к ядерному антигену (EBNA). Появляются позднее всех (через 3-6 месяцев после начала болезни) и сохраняются на всю жизнь. Указывают на то, что инфекция была в прошлом.
  • АТ к ВЭБ ранние белки IgG. Антитела класса G к ранним антигенам (EA). Повышаются в острую фазу, но также характерны для хронической активной инфекции или реактивации вируса.

Самостоятельная диагностика и лечение недопустимы и могут привести к неблагоприятным последствиям.

Для получения дополнительной информации об услугах Семейной клиники «Доктор АННА» и их стоимости обращайтесь по телефону или к администратору. Сотрудники всегда готовы ответить на возникшие вопросы.

Логотип Семейная клиника «Доктор АННА»

Цены на услуги

Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барр) (АТ к ВЭБ капсид.белки IgG, АТ к ВЭБ капсид.белки IgM, АТ к ВЭБ ядерный антиген IgG, АТ к ВЭБ ранние белки IgG)
1990 руб
Записаться на прием
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Современный неинвазивный пренатальный ДНК-тест
С точностью 98-99% можно определить наличие распространенных генетических заболеваний у будущего ребенка.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Оценка напряженности поствакцинального иммунитета
Комплексная программа проверки своего иммунитета и определения защиты от основных инфекционных заболеваний
Другие услуги по направлению
А
Д
Специалисты
Широкий выбор специалистов (врачи высшей категории, КМН и ДМН) по различным направлениям.
Подробнее
Диагностика
Проводим необходимую диагностику на современном оборудовании (рентген, КТ, МРТ, УЗИ, ЭКГ, гастро и колоноскопия и другие процедуры).
Подробнее
Программы
Программы диагностики и наблюдения для взрослых и детей. Программы планирования и ведения беременности.
Подробнее
Анализы
Огромный выбор всех видов лабораторных анализов, тестов и исследований (в том числе генетических).
Подробнее
Обращение главного врача семейной клиники «Доктор АННА» Марченко Анны Ивановны к пациентам
Доктор медицинских наук, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гинеколог детский, УЗД
Подробнее
Марченко Анна Ивановна
Отзывы
Пациент +7 915 15XXXXX
4 ноября 2025
Беспокоило жжение в груди, по моему мнению, неправильная реакция на стресс, часто отсутствие энтузиазма внутри. Обратилась к Лукутиной А.И. Понравилось отношение доктора, изучение проблемы от и до, после окончания посещения спрашивала самочувствие, реакцию на выписанные медикаменты. В целом профессиональный подход.
Юлия Максимова
31 октября 2025
Администраторы вежливые! Стоимость на услуги приемлемая, в клинике чисто, уютно, приятно. Спасибо! Всё понравилось!
Александр Гапошкин
31 октября 2025
Отличное место, хорошие врачи.
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Алфавит здоровья
Что такое Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) и чем он опасен?
Синдром Хантера или МПС II типа (Мукополисахаридоз II типа) — одна из форм мукополисахаридоза, наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена веществ из группы сахаров — гликозаминогликанов (ГАГ). Заболевание возникает в результате генетического дефекта, который приводит к неправильному синтезу важного фермента. Синдром Хантера относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Фабри?
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка одного из необходимых организму ферментов – альфа-галактозидазы. При недостатке фермента, данные вещества (патологический субстрат) накапливаются в организме – в кровеносных сосудах, сердце, почках, тканях головного мозга, вызывая повреждения этих органов. Болезнь Фабри относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Гоше?
Болезнь Гоше – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка активности одного из необходимых организму ферментов β-глюкоцереброзидаза. Недостаток этого фермента приводит к накоплению жировых веществ (гликолипидов) в лизосомах макрофагов и ведет к нарушению функций клеток в селезенке, печени, костном мозге, костной ткани и легких. Болезнь Гоше относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Корпоративные клиенты
Медицинские осмотры сотрудников согласно приказу 29н, оформление и продление личных медицинских книжек, вакцинопрофилактика, ДМС и другие услуги.
Подробнее
Справки и формы
Медицинские справки и больничные листы, оформление справки в бассейн, детский сад, спортивную секцию, лагерь, оформление санаторно-курортной карты и других документов.
Подробнее
Вызов врача на дом
Вызов врача на дом для взрослых и детей для проведения манипуляций и процедур (взятие биоматериала на анализы, лечебный массаж, инъекции, постановка капельниц и другие услуги).
Подробнее
Медицинские калькуляторы
Калькуляторы расхода калорий, содержания жира, питания, расхода энергии, даты родов и роста будущего ребенка и другие медицинские калькуляторы.
Подробнее
Предупреждение
Prediction
Выявление предрасположенностей к болезням и создание прогноза здоровья
Превентивность
Prevention
Предотвращение или снижение риска развития заболевания
Персонализация
Personalization
Индивидуальный подход к лечению конкретного пациента, а не его болезни
Соучастие
Participation
Вовлеченность пациента в процесс лечения и командная работа с врачом
Согласно ФЗ-152 уведомляем вас, что для корректного функционирования и аналитических исследований мы собираем файлы cookie, данные об IP-адресе и местоположении пользователей. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на обработку полученных данных.
Закрыть