Метаболомные исследования

Метаболомные исследования — это изучение метаболома — совокупности всех низкомолекулярных метаболитов (аминокислот, органических кислот, сахаров, нуклеотидов и других классов органических соединений) в организме, органе, ткани или клетке. К метаболитам относятся аминокислоты, органические кислоты, сахара, нуклеотиды и многие другие классы органических соединений.

Основные цели метаболомных исследований

  • Идентификация биомаркеров заболеваний. Наличие или отсутствие конкретных аналитов, изменение их соотношения позволяют выявить патологию на ранней стадии или диагностировать степень её развития.
  • Определение метаболических путей, характеризующих патологический процесс. Это может служить ориентиром для разработки целевых методов лечения или изменения образа жизни.
  • Изучение ответной реакции организма на патофизиологическое воздействие. В результате любого воздействия на организм происходят изменения концентраций метаболитов в крови, моче и других жидкостях.
  • Понимание динамических процессов, происходящих в организме. При нормальных условиях концентрация тех или иных соединений в ткани или жидкости определяется их ролью в метаболических процессах и, как правило, меняется в небольших пределах, но при патологии метаболомный профиль поражённой ткани может резко измениться.

Для чего используют результаты метаболомных исследований

  • Мониторинг метаболических изменений — если у пациента имеются отклонения в обмене веществ (например, сахарный диабет), анализ метаболома может выявить ранние стадии осложнений и дать информацию о качестве компенсации заболевания
  • Скрининг и диагностика — некоторые редкие наследственные патологии (лейциновая болезнь, фенилкетонурия и др.) можно выявить с помощью анализа метаболитов
  • Персонализированный подход в терапии — различия в метаболических профилях пациентов объясняют, почему один человек хорошо реагирует на определённое лечение, а у другого возникают побочные эффекты

«Метабоскан» — расширенный метаболомный анализ крови, который оценивает сотни метаболитов для раннего выявления нарушений обмена веществ ещё до появления клинических диагнозов.

Что показывает анализ

  • Состояние энергетического обмена и работы митохондрий
  • Углеводный и жировой метаболизм
  • Аминокислотный профиль
  • Липидные фракции и их качество
  • Маркёры воспаления и окислительного стресса
  • Метаболические паттерны, связанные с питанием
  • Метаболическую гибкость организма
  • Метаболический (биологический) возраст

«Метабоскан» не ставит диагноз, а выявляет метаболические сдвиги и предрасположенности, которые могут стать основой для дальнейшей клинической оценки и персонализированной профилактики.

Методика исследования

Для количественного определения метаболитов применяют масс-спектрометрический анализ в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией. Этот метод позволяет за одно измерение регистрировать в образце плазмы крови сотни и даже тысячи метаболитов, идентифицируя их по точной массе, изотопному распределению и фрагментным ионам.

Для кого

Анализ «Метабоскан» подходит для тех, кто хочет оценить риски, найти причины хронической усталости, лишнего веса или «неясного» самочувствия, а также получить основу для персонализированных превентивных рекомендаций по питанию и образу жизни.

Противопоказания

Некоторые ограничения для сдачи анализа:

  • острые инфекционные или воспалительные заболевания (временное нарушение метаболизма, искажение результатов);
  • обострение хронических заболеваний (в фазу обострения метаболический профиль сильно изменяется, данные будут некорректны для интерпретации «базового» состояния);
  • недавно перенесённое хирургическое вмешательство или травма (в течение 2–4 недель после операции, восстановительные процессы сильно искажают метаболический фон);
  • острые психические расстройства (при нестабильном психическом состоянии интерпретация результатов может быть затруднена, а метаболизм — нарушен).

Общие правила подготовки к исследованию

Для анализа крови на определение антиоксидантного статуса кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи.

Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом). 

За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду.

Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. 

Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Консультацию перед проведением анализа «Метабоскан» осуществляет главный врач клиники, Марченко Анна Ивановна. На основе результатов анализа будет разработан индивидуальный план коррекции показателей.

Для получения дополнительной информации об услугах Семейной клиники «Доктор АННА» и их стоимости обращайтесь по телефону или к администратору. Сотрудники всегда готовы ответить на возникшие вопросы.

Логотип Семейная клиника «Доктор АННА»
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Цифровой рентген DRGEM DIAMOND — доступный методов исследования организма
Результат обследования выдаётся на бумажном носителе. Вы можете получить расшифровку и фото рентгена/маммографии на флэшке
Оценка напряженности поствакцинального иммунитета
Комплексная программа проверки своего иммунитета и определения защиты от основных инфекционных заболеваний
Современный неинвазивный пренатальный ДНК-тест
С точностью 98-99% можно определить наличие распространенных генетических заболеваний у будущего ребенка.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Другие услуги по направлению
А
Д
У
Специалисты
Широкий выбор специалистов (врачи высшей категории, КМН и ДМН) по различным направлениям.
Подробнее
Диагностика
Проводим необходимую диагностику на современном оборудовании (рентген, КТ, МРТ, УЗИ, ЭКГ, гастро и колоноскопия и другие процедуры).
Подробнее
Программы
Программы диагностики и наблюдения для взрослых и детей. Программы планирования и ведения беременности.
Подробнее
Анализы
Огромный выбор всех видов лабораторных анализов, тестов и исследований (в том числе генетических).
Подробнее
Обращение главного врача семейной клиники «Доктор АННА» Марченко Анны Ивановны к пациентам
Доктор медицинских наук, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гинеколог детский, УЗД
Подробнее
Марченко Анна Ивановна
Отзывы
Пациент +7 915 15XXXXX
4 ноября 2025
Беспокоило жжение в груди, по моему мнению, неправильная реакция на стресс, часто отсутствие энтузиазма внутри. Обратилась к Лукутиной А.И. Понравилось отношение доктора, изучение проблемы от и до, после окончания посещения спрашивала самочувствие, реакцию на выписанные медикаменты. В целом профессиональный подход.
Юлия Максимова
31 октября 2025
Администраторы вежливые! Стоимость на услуги приемлемая, в клинике чисто, уютно, приятно. Спасибо! Всё понравилось!
Александр Гапошкин
31 октября 2025
Отличное место, хорошие врачи.
Свяжитесь с нами по телефону
C 8.00 до 21.00 без выходных готовы подробно ответить на ваши вопросы
Пишите в удобный вам мессенджер
Отвечаем в MAX, Whatsapp и Telegram
Запишитесь на прием онлайн
Записаться на прием
Удобный способ выбрать нужного специалиста и не упустить время
Алфавит здоровья
Что такое Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) и чем он опасен?
Синдром Хантера или МПС II типа (Мукополисахаридоз II типа) — одна из форм мукополисахаридоза, наследственного заболевания, связанного с нарушением обмена веществ из группы сахаров — гликозаминогликанов (ГАГ). Заболевание возникает в результате генетического дефекта, который приводит к неправильному синтезу важного фермента. Синдром Хантера относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Фабри?
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка одного из необходимых организму ферментов – альфа-галактозидазы. При недостатке фермента, данные вещества (патологический субстрат) накапливаются в организме – в кровеносных сосудах, сердце, почках, тканях головного мозга, вызывая повреждения этих органов. Болезнь Фабри относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Что такое болезнь Гоше?
Болезнь Гоше – это редкое наследственное заболевание, возникающее по причине недостатка активности одного из необходимых организму ферментов β-глюкоцереброзидаза. Недостаток этого фермента приводит к накоплению жировых веществ (гликолипидов) в лизосомах макрофагов и ведет к нарушению функций клеток в селезенке, печени, костном мозге, костной ткани и легких. Болезнь Гоше относится к орфанным заболеваниям.
Подробнее
Корпоративные клиенты
Медицинские осмотры сотрудников согласно приказу 29н, оформление и продление личных медицинских книжек, вакцинопрофилактика, ДМС и другие услуги.
Подробнее
Справки и формы
Медицинские справки и больничные листы, оформление справки в бассейн, детский сад, спортивную секцию, лагерь, оформление санаторно-курортной карты и других документов.
Подробнее
Вызов врача на дом
Вызов врача на дом для взрослых и детей для проведения манипуляций и процедур (взятие биоматериала на анализы, лечебный массаж, инъекции, постановка капельниц и другие услуги).
Подробнее
Медицинские калькуляторы
Калькуляторы расхода калорий, содержания жира, питания, расхода энергии, даты родов и роста будущего ребенка и другие медицинские калькуляторы.
Подробнее
Предупреждение
Prediction
Выявление предрасположенностей к болезням и создание прогноза здоровья
Превентивность
Prevention
Предотвращение или снижение риска развития заболевания
Персонализация
Personalization
Индивидуальный подход к лечению конкретного пациента, а не его болезни
Соучастие
Participation
Вовлеченность пациента в процесс лечения и командная работа с врачом
Согласно ФЗ-152 уведомляем вас, что для корректного функционирования и аналитических исследований мы собираем файлы cookie, данные об IP-адресе и местоположении пользователей. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на обработку полученных данных.
Закрыть